工艺因素影响毛纤维氧化反应的特点

　　pms和IXT采用碘量法。

　　担也（c）氧化剂热分解与pH的关系闺5纤维氧化剂消耗与温度的关系田3溶解埂与pH的关系明6反应程度与温度的关系圈12氧化剂用童与热分解反应的关系围7喊溶解埂与温埂的关系赵*丨3时间与好维氧化剂消董的关系3分析与讨论4时间与反应程度的关系3.1pH值的影响pH值对氧化反应的影响是明显的，对pds曲线，pH值为23之间纤维氧化剂消耗量变化很大，pH值为34之间平缓，pH值为4一5之间又有很大变化。分析原因，可能在较低pH值时。纤维对§2离子有超当量吸附现象。由于羊毛在等电点时pH值约为4.65，在等电点上t毛纤维带负电荷，对0离子有排斥作用；在等电点下，毛纤维带正电荷，对SQT离子有吸引作用。由于PH值为4 ~5之间对应毛纤维电性的变化而导致氧化剂消耗敏的变化。同样，对碱溶解度和反应程度的关系也大致如此。对鲺化剂热分解反应程度来讲，pH值的影响较小，*多只对应5%的差异。对DC曲线，当pH值在2~5之间氧化剂消耗童变化不大，当pH时间与喊溶解度的关系值为6时，有较明显降低，原因可能在于DC水解生成HCI0，在不同pH值条件下生成主要成分不同，pH值低于4时，主要成分是Cl在近中性时，主要成分是C1CT.对pms曲线变化趋势为氧化剂耗量随pH值提高而降低。

　　3.2温度的影响pds曲线，随温度升高，氧化剂消耗董上升，501：左右是临界点，在50t：以下，曲线上升平缓，50X：以上，曲线上升迅速。为达到较佳处理效果，温度不应低于50T：，温度过篼，纤维泛黄严重，在50~ 60X：之间较为合适。对pms曲线。随着温度升高。

　　葙化剂消耗贵上升。对DC曲线，随温度升高，氧化剂消耗下降。同样，对反应程度和碱溶解度的关系也如此。对氧化剂热分解反应程度，随温度升高*三种物质都趋于分解，DC*显著，由20t的0到6r的55%，表明温度的升篼会大大促进反应物质的无丝织物微波接枝甲基丙烯酸羟乙酯研究包建军徐卫林（四川大学高分子研究所，成都，610065）接枝率的关系，确认微波辐照接枝具有快速、高效和保持织物手感的优点。

　　1实验1.1主要原料真丝电力纺，织物密度87g/tn2，四川南充丝织厂。甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA），Aldrich试剂，纯度97%.过硫酸铵（APS）、甲酸、无水碳酸钠为市售分析纯试剂。

　　1.2微波辐照设备实验微波设备包含一个功率可调的微波源，输出频率2450MHz、波长12.2cm的电磁波。用探针费合方式将微波从源引出后经环行器进人波导腔，人射功率由定向耦合器和中功率计测量。微波能量在波导腔内按丁￡1模式传播，与放置样品的聚四氟乙烯（PTF）反应器相遇，被样品吸收。样品温度的测量采用VictorDM-6902数字式温度计，热电偶测头用镍管屏蔽后按垂直于电场的方向插入PTF反应器内部测温。功率、温度的测量结果经过电路处理后由计算机实时采集和记录。

　　1.3接枝共聚实验方法1.3.1微波原位接枝真丝电力纺精炼后裁成450mmX25mm的样条，浸轧含定量的单体、引发剂和其它助剂的接枝溶液，携液率100%，然后卷成筒状置于PTF反应器中接受一定时间，功率的微波照射。接枝后的试样用温水冲洗，丙酮索氏抽提24h，真空干燥称重，1DflT计算接枝率。|枝将lg织物样条放入液中，溶液中含宁量的单体弓丨附图ISOWatt微波辐照接枝纠巾胯嫔的变化效分解，不利于对纤维的处理，而且温度的提高会引起毛纤维的膨化，鳞片角过分张开，使氧化反应有向内部进行的危险。因此，对pds来说处理温度不能低于50X：，而pms和DC在室温就可取得好的处理效果。

　　3.3用量的影响pds，pmS，DC的纤维氧化剂消耗量随用量的增加而上升，（这里pds用量8%时，数值有点异常，是由于当溶液中pds浓度过高时，产生离子活度问题，使得实验误差变大所致）。为取得适当的处理效果，使毛纤维不至于过度受损和泛黄，合适的用量为pds为5%左右，pms为5%左右，DC为3.5%左右。

　　3.4反应时间氧化剂消耗量均随时间的延长而增加。但DC不然，它的氧化反应进行很快，在20min以内大部分已完成。这是由于不同的反应机理，pds、pms均为过氧化物，反应中产生氧化自由基对毛纤维进行处理。而DC为释氯剂，与纤维反应的是Cl2.对碱溶解度来说DC处理时间不应大于60min，否则对纤维损伤较大；为取得较佳效果，pms、pds处理时间不应少于60min. 4结论对pds来说，毛纤维吸附离子过程受影响较大，在pH较低时，有纤维对SzG―的超当量吸附现象；另外在毛纤维等电点左右对应着纤维电性的变化，导致纤维对的吸附作用的变化。

　　对pms和DC来说，提高温度会大大提高自身无效的分解，使整个体系的反应浓度降低，还会引起纤维严重泛黄和湿膨胀，所以pms和DC的*佳处理温度是室温。